Foto: ANGELA WEISS/AFP
A Pfizer informou, nesta
sexta-feira, 5, que uma pílula desenvolvida pela farmacêutica teve eficácia de
89% na redução do risco de internação ou morte entre pessoas com casos graves
de covid-19. O anúncio é baseado em resultados preliminares de um estudo de
fase 2/3 conduzido pela farmacêutica.
O antiviral, conhecido
como Paxlovid, funcionou quando administrado três dias após o diagnóstico, de
acordo com a empresa. Dos 1.219 adultos que participaram da pesquisa, dez que
tomaram o placebo morreram, comparado com nenhum óbito entre os que receberam o
remédio. Os testes também atestaram a segurança da substância.
A Pfizer afirmou que
pretende solicitar autorização para uso da droga à Administração de Alimentos e
Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos este mês.
Se autorizado pelas
autoridades regulatórias, seriam dois comprimidos de covid-19 que as pessoas
podem tomar em casa antes do final do ano para permanecer fora do hospital. Um
antiviral da Merck e Ridgeback Biotherapeutics foi liberado para uso no Reino
Unido esta semana e está para autorização nos EUA.
"As notícias de
hoje são uma verdadeira virada de jogo nos esforços globais para deter a
devastação desta pandemia", afirmou o CEO da Pfizer, Albert Boula.
"Esses dados sugerem que nosso candidato a antiviral oral, se aprovado ou
autorizado pelas autoridades regulatórias, tem o potencial de salvar vidas de
pacientes, reduzir a gravidade de infecções de covid-19 e eliminar até nove em
cada dez hospitalizações", acrescentou. Com informações da Dow Jones
Newswires.
Fonte: O Povo
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